Tulajdonság
Proboscis
A fleshy, tube-like structure usually located in the midline of the face or just to one side of the midline.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Proboscis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Proboscis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Proboscis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Néha (5–29%) | 5 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt