Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Trait

Impaired executive functioning

A disturbance of executive functioning, which is broadly defined as the set of abilities that allow for the planning, executing, monitoring, and self-correcting of goal-directed behavior while inhibiting task-irrelevant behavior. At least some degree of executive skill is needed to complete most cognitive tasks, and deficits in executive abilities are central to many clinical conditions, including fronto-temporal dementia.

HPO HP:0033051

Résumé

Système corporel
Abnormality of the nervous system

21 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 17 more reports

Every condition report

Découvrez les gènes liés à Impaired executive functioning, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

16 gènes associés à Impaired executive functioning

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Impaired executive functioning est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptorToujoursDans 1 affection
CTSAcathepsin AToujoursDans 1 affection
FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5ToujoursDans 1 affection
LAMB1laminin subunit beta 1ToujoursDans 1 affection
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyToujoursDans 1 affection
RRP12ribosomal RNA processing 12 homologToujoursDans 1 affection
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, parapleginToujoursDans 1 affection
APTXaprataxinSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
FAR1fatty acyl-CoA reductase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CParfois (5–29 %)Dans 1 affection
NPTX1neuronal pentraxin 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BParfois (5–29 %)Dans 1 affection
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog DParfois (5–29 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Behavioral abnormality

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.18-8b139e39.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

À partir de 449 $

Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Get my Genome TestSee the condition reports