Požymis
Impaired executive functioning
A disturbance of executive functioning, which is broadly defined as the set of abilities that allow for the planning, executing, monitoring, and self-correcting of goal-directed behavior while inhibiting task-irrelevant behavior. At least some degree of executive skill is needed to complete most cognitive tasks, and deficits in executive abilities are central to many clinical conditions, including fronto-temporal dementia.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Impaired executive functioning, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test16 genų susiję su Impaired executive functioning
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Impaired executive functioning. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Visada | 1 ligoje |
| CTSAcathepsin A | Visada | 1 ligoje |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Visada | 1 ligoje |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Visada | 1 ligoje |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Visada | 1 ligoje |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Visada | 1 ligoje |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Visada | 1 ligoje |
| APTXaprataxin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites