Træk
Impaired executive functioning
A disturbance of executive functioning, which is broadly defined as the set of abilities that allow for the planning, executing, monitoring, and self-correcting of goal-directed behavior while inhibiting task-irrelevant behavior. At least some degree of executive skill is needed to complete most cognitive tasks, and deficits in executive abilities are central to many clinical conditions, including fronto-temporal dementia.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Impaired executive functioning, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Impaired executive functioning
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Impaired executive functioning ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Altid | I 1 tilstand |
| CTSAcathepsin A | Altid | I 1 tilstand |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Altid | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Altid | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger