Egenskap
Impaired executive functioning
A disturbance of executive functioning, which is broadly defined as the set of abilities that allow for the planning, executing, monitoring, and self-correcting of goal-directed behavior while inhibiting task-irrelevant behavior. At least some degree of executive skill is needed to complete most cognitive tasks, and deficits in executive abilities are central to many clinical conditions, including fronto-temporal dementia.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/impaired-executive-functioning.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Impaired executive functioning, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Impaired executive functioning
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Impaired executive functioning förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTSAcathepsin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Alltid | I 1 tillstånd |
| APTXaprataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor