Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Impaired executive functioning

A disturbance of executive functioning, which is broadly defined as the set of abilities that allow for the planning, executing, monitoring, and self-correcting of goal-directed behavior while inhibiting task-irrelevant behavior. At least some degree of executive skill is needed to complete most cognitive tasks, and deficits in executive abilities are central to many clinical conditions, including fronto-temporal dementia.

HPO HP:0033051

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Impaired executive functioning

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Impaired executive functioning esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptorAina1 sairaudessa
CTSAcathepsin AAina1 sairaudessa
FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5Aina1 sairaudessa
LAMB1laminin subunit beta 1Aina1 sairaudessa
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyAina1 sairaudessa
RRP12ribosomal RNA processing 12 homologAina1 sairaudessa
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, parapleginAina1 sairaudessa
APTXaprataxinUsein (30–79%)1 sairaudessa
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FAR1fatty acyl-CoA reductase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NPTX1neuronal pentraxin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog DJoskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Behavioral abnormality

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test