Cecha
Impaired executive functioning
A disturbance of executive functioning, which is broadly defined as the set of abilities that allow for the planning, executing, monitoring, and self-correcting of goal-directed behavior while inhibiting task-irrelevant behavior. At least some degree of executive skill is needed to complete most cognitive tasks, and deficits in executive abilities are central to many clinical conditions, including fronto-temporal dementia.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Impaired executive functioning, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Impaired executive functioning
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Impaired executive functioning. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Zawsze | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni