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Gène

CARD8

caspase recruitment domain family member 8

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.33
Coordonnées
Chromosome 19 : 48 208 086–48 255 912 (GRCh38)
Exons
14 exons sur 47,8 kb
Protéine
537 acides aminés
Aussi appelé
TUCAN, KIAA0955, CARDINAL, NDPP, Dakar
Transcrit MANE Select
ENST00000651546.1NM_001184900.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CARD8. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CARD8

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de CARD8. CARD8 et 36 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 47 731 999 à 48 731 998.Chromosome 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4347,8 Mb48 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 MbEHD2 : 47 713 388–47 745 089, brin directEHD2NOP53 : 47 745 481–47 758 208, brin directNOP53SELENOW : 47 778 508–47 784 686, brin directSELENOWTPRX1 : 47 801 232–47 819 051, brin inverseTPRX1CRX : 47 819 779–47 843 330, brin directCRXTPRX2 : 47 859 235–47 861 721, brin directTPRX2SULT2A1 : 47 870 327–47 886 479, brin inverseSULT2A1BSPH1 : 47 968 046–47 992 170, brin inverseBSPH1ELSPBP1 : 47 994 632–48 025 154, brin directELSPBP1CABP5 : 48 029 383–48 044 079, brin inverseCABP5PLA2G4C : 48 047 843–48 111 390, brin inversePLA2G4CLIG1 : 48 115 444–48 170 654, brin inverseLIG1ZSWIM9 : 48 170 645–48 197 624, brin directZSWIM9CARD8 : 48 208 086–48 255 912, brin inverseCARD8ZNF114 : 48 270 041–48 289 292, brin directZNF114ODAD1 : 48 296 355–48 321 971, brin inverseODAD1EMP3 : 48 321 310–48 330 560, brin directEMP3TMEM143 : 48 329 918–48 364 245, brin inverseTMEM143SYNGR4 : 48 364 260–48 376 377, brin directSYNGR4KDELR1 : 48 382 558–48 393 837, brin inverseKDELR1GRIN2D : 48 393 668–48 444 931, brin directGRIN2DGRWD1 : 48 445 512–48 458 382, brin directGRWD1KCNJ14 : 48 454 464–48 466 980, brin directKCNJ14 : 48 465 837–48 472 431, brin directCYTH2 : 48 469 203–48 482 314, brin directCYTH2LMTK3 : 48 485 271–48 513 935, brin inverseSULT2B1 : 48 552 140–48 599 425, brin directSULT2B1SACK1E : 48 599 961–48 615 093, brin inverseSACK1ESPACA4 : 48 606 742–48 607 962, brin directSPACA4RPL18 : 48 615 284–48 619 213, brin inverseRPL18SPHK2 : 48 619 291–48 630 717, brin directDBP : 48 630 030–48 637 695, brin inverseCA11 : 48 637 946–48 646 386, brin inverseNTN5 : 48 661 407–48 673 081, brin inverseNTN5FUT2 : 48 695 953–48 705 951, brin directFUT2MAMSTR : 48 711 737–48 719 966, brin inverseMAMSTRRASIP1 : 48 720 571–48 740 616, brin inverseRASIP1Schéma de CARD8 : 14 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 48 208 086–48 211 975, 3 890 basesExon 13 : 48 215 340–48 215 384, 45 basesExon 12 : 48 218 871–48 219 012, 142 basesExon 11 : 48 221 730–48 221 855, 126 basesExon 10 : 48 230 438–48 230 700, 263 basesExon 9 : 48 230 777–48 231 006, 230 basesExon 8 : 48 231 660–48 231 810, 151 basesExon 7 : 48 232 453–48 232 493, 41 basesExon 6 : 48 234 403–48 234 543, 141 basesExon 5 : 48 238 383–48 238 532, 150 basesExon 4 : 48 240 962–48 241 063, 102 basesExon 3 : 48 249 523–48 249 633, 111 basesExon 2 : 48 249 751–48 249 847, 97 basesExon 1 : 48 255 792–48 255 912, 121 bases141210864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 5,6 kb sur les 47,8 kb du gène ; 1 614 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CARD8

1

position dans CARD8 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 47,8 kb de CARD8, introns compris, et pas seulement les 5,6 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CARD8 : caspase recruitment domain family member 8. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/card8

Vancouver

Dante Labs. Gène CARD8 : caspase recruitment domain family member 8 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/card8

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