Trait
Excessive bleeding after minor trauma
Nom clinique : Persistent bleeding after trauma
Résumé
- Aussi appelé
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Excessive bleeding after minor trauma
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Excessive bleeding after minor trauma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FGAfibrinogen alpha chain | Toujours | Dans 2 affections |
| FGBfibrinogen beta chain | Toujours | Dans 2 affections |
| FGGfibrinogen gamma chain | Toujours | Dans 2 affections |
| F9coagulation factor IX | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| F8coagulation factor VIII | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VWFvon Willebrand factor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATA1GATA binding protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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