Trait

Splenic infarction

Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.

HPO HP:0034336

Aussi appelé: Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
Système corporel: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

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8 gènes associés à Splenic infarction

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Splenic infarction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
F8coagulation factor VIII	Toujours	Dans 1 affection
BCL11ABCL11 transcription factor A	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GBA1glucosylceramidase beta 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HBBhemoglobin subunit beta	Parfois (5–29 %)	Dans 3 affections
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HBG2hemoglobin subunit gamma 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
KLF1KLF transcription factor 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SCARB2scavenger receptor class B member 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal spleen morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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