Trait
Vomiting blood
Nom clinique : Hematemesis
The vomiting of blood.
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Vomiting blood
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Vomiting blood est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F9coagulation factor IX | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGAfibrinogen alpha chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGBfibrinogen beta chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGGfibrinogen gamma chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP9glycoprotein IX platelet | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ENGendoglin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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