Trait

Cephalohematoma

Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.

HPO HP:0012541

Aussi appelé: Cephalohaematoma
Système corporel: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of prenatal development or birth

Cette page en données

Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cephalohematoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ouvrir le JSON

Découvrez les gènes liés à Cephalohematoma, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

13 gènes associés à Cephalohematoma

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cephalohematoma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CD109CD109 molecule	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ITGA2integrin subunit alpha 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ITGB3integrin subunit beta 3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
AXIN1axin 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
F2coagulation factor II, thrombin	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
F8coagulation factor VIII	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal delivery Bleeding tendency

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.