Trait
Allergy
An allergy is an immune response or reaction to substances that are usually not harmful.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the immune system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test20 gènes associés à Allergy
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Allergy est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| ADAadenosine deaminase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CSTAcystatin A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGM5transglutaminase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXP1forkhead box P1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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