Piirre
High blood phosphate levels
Kliininen nimi: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood phosphate levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood phosphate levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| KLklotho | Aina | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| PTHparathyroid hormone | Aina | 1 sairaudessa |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Aina | 2 sairaudessa |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Hyvin usein (80–99%) | 7 sairaudessa |
| STX16syntaxin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CLDN16claudin 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa