Tunnus
High blood phosphate levels
Kliiniline nimetus: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega High blood phosphate levels
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb High blood phosphate levels. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KLklotho | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTHparathyroid hormone | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Alati | Esineb 2 haiguses |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Väga sageli (80–99%) | Esineb 7 haiguses |
| STX16syntaxin 16 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CASRcalcium sensing receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CLDN16claudin 16 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| FBXO22F-box protein 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN1lipin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast