Træk
High blood phosphate levels
Klinisk navn: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til High blood phosphate levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High blood phosphate levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| KLklotho | Altid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| PTHparathyroid hormone | Altid | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Altid | I 2 tilstande |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GNASGNAS complex locus | Meget ofte (80–99 %) | I 7 tilstande |
| STX16syntaxin 16 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLDN16claudin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FBXO22F-box protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger