Cecha
High blood phosphate levels
Nazwa kliniczna: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z High blood phosphate levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High blood phosphate levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLklotho | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTHparathyroid hormone | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Zawsze | W 2 chorobach |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GNASGNAS complex locus | Bardzo często (80–99%) | W 7 chorobach |
| STX16syntaxin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLDN16claudin 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni