Požymis
High blood phosphate levels
Klinikinis pavadinimas: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Kūno sistema
- Laboratory abnormality
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test21 genas susijęs su High blood phosphate levels
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia High blood phosphate levels. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Visada | 1 ligoje |
| KLklotho | Visada | 1 ligoje |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Visada | 1 ligoje |
| PTHparathyroid hormone | Visada | 1 ligoje |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Visada | 2 ligose |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| GNASGNAS complex locus | Labai dažnai (80–99%) | 7 ligose |
| STX16syntaxin 16 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CASRcalcium sensing receptor | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CLDN16claudin 16 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| FBXO22F-box protein 22 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LPIN1lipin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites