Egenskap
High blood phosphate levels
Klinisk navn: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til High blood phosphate levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High blood phosphate levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| KLklotho | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| PTHparathyroid hormone | Alltid | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Alltid | I 2 tilstander |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GNASGNAS complex locus | Svært ofte (80–99 %) | I 7 tilstander |
| STX16syntaxin 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CLDN16claudin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker