Znak
High blood phosphate levels
Klinický název: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s High blood phosphate levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se High blood phosphate levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLklotho | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTHparathyroid hormone | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Vždy | U 2 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Velmi často (80–99 %) | U 7 onemocnění |
| STX16syntaxin 16 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů