Kenmerk
High blood phosphate levels
Klinische naam: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 genen gekoppeld aan High blood phosphate levels
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij High blood phosphate levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| KLklotho | Altijd | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| PTHparathyroid hormone | Altijd | In 1 aandoening |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Altijd | In 2 aandoeningen |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GNASGNAS complex locus | Heel vaak (80–99%) | In 7 aandoeningen |
| STX16syntaxin 16 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CASRcalcium sensing receptor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CLDN16claudin 16 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| FBXO22F-box protein 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LPIN1lipin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken