Egenskap
High blood phosphate levels
Kliniskt namn: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till High blood phosphate levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High blood phosphate levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLklotho | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTHparathyroid hormone | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Alltid | I 2 tillstånd |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Mycket ofta (80–99 %) | I 7 tillstånd |
| STX16syntaxin 16 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CLDN16claudin 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN1lipin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor