Piirre
Vomiting blood
Kliininen nimi: Hematemesis
The vomiting of blood.
Yhteenveto
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hematemesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Vomiting blood-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Vomiting blood
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Vomiting blood esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F9coagulation factor IX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa