Egenskap
Vomiting blood
Klinisk navn: Hematemesis
The vomiting of blood.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Vomiting blood
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Vomiting blood forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGBfibrinogen beta chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGGfibrinogen gamma chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP9glycoprotein IX platelet | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker