Tunnus
Vomiting blood
Kliiniline nimetus: Hematemesis
The vomiting of blood.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Vomiting blood
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Vomiting blood. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F9coagulation factor IX | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGAfibrinogen alpha chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGBfibrinogen beta chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGGfibrinogen gamma chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP9glycoprotein IX platelet | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ENGendoglin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast