Træk
Vomiting blood
Klinisk navn: Hematemesis
The vomiting of blood.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Vomiting blood
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Vomiting blood ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGBfibrinogen beta chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGGfibrinogen gamma chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger