Özellik
Vomiting blood
Klinik adı: Hematemesis
The vomiting of blood.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alVomiting blood ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Vomiting blood özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F9coagulation factor IX | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGAfibrinogen alpha chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGBfibrinogen beta chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGGfibrinogen gamma chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GP9glycoprotein IX platelet | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ENGendoglin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde