Kenmerk
Vomiting blood
Klinische naam: Hematemesis
The vomiting of blood.
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Vomiting blood
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Vomiting blood voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F9coagulation factor IX | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGAfibrinogen alpha chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGBfibrinogen beta chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGGfibrinogen gamma chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP9glycoprotein IX platelet | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken