Tulajdonság
Vomiting blood
Klinikai név: Hematemesis
The vomiting of blood.
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Vomiting blood
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Vomiting blood. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F9coagulation factor IX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGAfibrinogen alpha chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGBfibrinogen beta chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGGfibrinogen gamma chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP9glycoprotein IX platelet | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt