Egenskap
Vomiting blood
Kliniskt namn: Hematemesis
The vomiting of blood.
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Vomiting blood
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Vomiting blood förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGAfibrinogen alpha chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGBfibrinogen beta chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGGfibrinogen gamma chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor