Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Adhesion of eyelids

Kliininen nimi: Ankyloblepharon

Partial fusion of the upper and lower eyelid margins by single or multiple bands of tissue.

HPO HP:0009755

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Eyelids stuck together, Ankyloblepharon filiforme adnatum, Eyelid synechiae, Fused eyelid
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Lue Adhesion of eyelids-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Adhesion of eyelids

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Adhesion of eyelids esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complexAina1 sairaudessa
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Aina1 sairaudessa
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Hyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
TP63tumor protein p63Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
IRF6interferon regulatory factor 6Usein (30–79%)2 sairaudessa
BCORBCL6 corepressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DDB2damage specific DNA binding protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERCC5ERCC excision repair 5, endonucleaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
XPAXPA, DNA damage recognition and repair factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2Ei kirjattu1 sairaudessa
RAXretina and anterior neural fold homeoboxEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the eyelid

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.18-e609d43e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports