Egenskap
Adhesion of eyelids
Kliniskt namn: Ankyloblepharon
Partial fusion of the upper and lower eyelid margins by single or multiple bands of tissue.
Sammanfattning
- Även kallad
- Eyelids stuck together, Ankyloblepharon filiforme adnatum, Eyelid synechiae, Fused eyelid
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Adhesion of eyelids, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Adhesion of eyelids
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Adhesion of eyelids förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAXretina and anterior neural fold homeobox | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor