Trăsătură

Adhesion of eyelids

Denumire clinică: Ankyloblepharon

Partial fusion of the upper and lower eyelid margins by single or multiple bands of tissue.

HPO HP:0009755

Denumit și: Eyelids stuck together, Ankyloblepharon filiforme adnatum, Eyelid synechiae, Fused eyelid
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ankyloblepharon.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Adhesion of eyelids și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

16 de gene asociate cu Adhesion of eyelids

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Adhesion of eyelids. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CILK1ciliogenesis associated kinase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4	Foarte des (80–99%)	În 4 de afecțiuni
TP63tumor protein p63	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
IRF6interferon regulatory factor 6	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
BCORBCL6 corepressor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DDB2damage specific DNA binding protein 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RAXretina and anterior neural fold homeobox	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the eyelid

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.