Piirre
Caudate atrophy
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Caudate degeneration
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Caudate atrophy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Caudate atrophy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Aina | 2 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Aina | 2 sairaudessa |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP2forkhead box P2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FTLferritin light chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JPH3junctophilin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPHN1oligophrenin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa