Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal prosody

Prosody refers to the patterns of rhythm, stress, and intonation in spoken language. Abnormal prosody refers to abnormalities in the patterns of rhythm, stress, or intonation of speech or vocalization that can be heard by the observer. In general, this refers to overt and clear deviations in patterns from culturally accepted norms but many also include differences noted in comparison to the usual patterns of the individual (a quiet person suddenly becomes loud or vice versa).

HPO HP:0031434

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal prosody

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal prosody esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FOXP2forkhead box P2Usein (30–79%)1 sairaudessa
MAPTmicrotubule associated protein tauUsein (30–79%)2 sairaudessa
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal speech pattern

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test