ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Anteverted ears, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Anteverted ears
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Anteverted ears esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HMGB3high mobility group box 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Aina | 1 sairaudessa |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Aina | 1 sairaudessa |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPL10ribosomal protein L10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa