Piirre
Skin tags
Cutaneous skin tags also known as acrochorda or fibroepithelial polyps are small benign tumors that may either form secondarily over time primarily in areas where the skin forms creases, such as the neck, armpit or groin or may also be present at birth, in which case they usually occur in the periauricular region.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Acrochorda
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-tags.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Skin tags-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
Show 11 more reports
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- Labyrinthine Aplasia, Microtia and Microdontia (LAMM)Reads 1 of these genesFGF3About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2FGFR3About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesPUF60MED12About this report →
Lue Skin tags-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Skin tags
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Skin tags esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| FLCNfolliculin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXI3forkhead box I3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTCH1patched 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
