Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Periventricular cystsHP:0007109
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Periventricular cysts, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Periventricular cysts
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Periventricular cysts esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Aina | 1 sairaudessa |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPLX1complexin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa