Piirre
Food intolerance
A detrimental reaction to a food, beverage, food additive, or compound found in foods that produces symptoms in one or more body organs and systems that is not mediated by an immune reaction.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Non-allergic food hypersensitivity
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/food-intolerance.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Food intolerance-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCOG8ALG3About this report →
Show 2 more reports
Lue Food intolerance-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Food intolerance
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Food intolerance esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
