Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

COMT

catechol-O-methyltransferase

Katekoli-O-metyylitransferaasi (COMT) on välttämätön entsyymi, joka hajottaa stressihormoneja ja välittäjäaineita, kuten dopamiinia, adrenaliinia ja noradrenaliinia.

rs4680-genotyyppi Met/Met ('Worrier') tuottaa 3–4-kertaisesti alhaisemman entsyymiaktiivisuuden, mikä johtaa korkeampiin dopamiinipitoisuuksiin ja parempaan kognitiiviseen suorituskykyyn normaalissa

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
22q11.21
Koordinaatit
Kromosomi 22: 19 941 772–19 969 975 (GRCh38)
Eksonit
6 eksonia 28,2 kb:n alueella
Proteiini
271 aminohappoa, 30 kDa
MANE Select -transkripti
ENST00000361682.11NM_000754.4
Lokustyyppi
Proteiinia koodaava
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä COMT. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

COMT-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 22, jossa hakasulke osoittaa COMT-geenin sijainnin. COMT ja 23 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 22, välillä 19 455 874–20 455 873.Kromosomi 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3319,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 MbUFD1: 19 449 899–19 479 695, juoste taaksepäinUFD1CDC45: 19 479 457–19 520 612, juoste eteenpäinCDC45CLDN5: 19 517 452–19 527 545, juoste taaksepäinCLDN5SEPTIN5: 19 714 117–19 724 781, juoste eteenpäinSEPTIN5: 19 717 220–19 724 772, juoste eteenpäinGP1BB: 19 723 539–19 724 776, juoste eteenpäinGP1BBTBX1: 19 756 703–19 783 593, juoste eteenpäinTBX1GNB1L: 19 781 243–19 854 947, juoste taaksepäinGNB1LRTL10: 19 846 138–19 854 939, juoste taaksepäinRTL10TXNRD2: 19 875 517–19 941 934, juoste taaksepäinTXNRD2COMT: 19 941 772–19 969 975, juoste eteenpäinCOMTARVCF: 19 969 866–20 016 862, juoste taaksepäinARVCFTANGO2: 20 016 615–20 067 962, juoste eteenpäinTANGO2DGCR8: 20 080 025–20 111 877, juoste eteenpäinDGCR8TRMT2A: 20 111 866–20 117 392, juoste taaksepäinTRMT2ARANBP1: 20 115 877–20 128 037, juoste eteenpäinRANBP1ZDHHC8: 20 129 456–20 148 007, juoste eteenpäinZDHHC8CCDC188: 20 146 381–20 151 059, juoste taaksepäinRTN4R: 20 241 415–20 283 246, juoste taaksepäinRTN4RDGCR6L: 20 312 140–20 320 085, juoste taaksepäinDGCR6LZNF74: 20 394 115–20 409 406, juoste eteenpäinZNF74SCARF2: 20 424 584–20 438 332, juoste taaksepäinSCARF2: 20 429 241–20 446 620, juoste taaksepäinKLHL22: 20 441 519–20 496 893, juoste taaksepäinKLHL22COMT-kaavio: 6 eksonia kromosomin 22 juosteella, eteenpäinEkson 1: 19 941 772–19 941 897, 126 emästäEkson 2: 19 961 199–19 961 289, 91 emästäEkson 3: 19 962 527–19 962 815, 289 emästäEkson 4: 19 963 566–19 963 759, 194 emästäEkson 5: 19 964 168–19 964 299, 132 emästäEkson 6: 19 968 536–19 969 975, 1 440 emästä1234565′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,3 kb geenin 28,2 kb:stä; 816 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

COMT-geenin sekvensointi

8Helppo

Kuinka vaikea COMT-geeni on sekvensoida lyhyillä lukemilla, asteikolla 0–100

Lähes kaikki COMT-geenin eksonit sijaitsevat kohdissa, joihin lyhyet lukemat kohdistuvat selvästi.

Tähän vaikuttaa myös se, kuinka suuri osa COMT-geenin eksoneista on kussakin vaikeassa aluetyypissä.

  • Kartoitettavuus0 %
  • Homologia0 %
  • Yhteinen chrY:n kanssa0 %
  • Referenssin kattavuus0 %
  • Toistot6,9 %
  • GC-pitoisuus32 %

Dante Labsin oma pisteytys omasta tutkimuksestamme, joka perustuu NISTin Genome in a Bottle -karttoihin vaikeasti sekvensoituvista alueista.Näin pisteet lasketaan

Geeniin COMT liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita COMT voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tiedot ovat peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkriptio, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • Genome in a Bottle -genomistratifikaatiot NIST:ltä: sekvensoinnin vaikeuspisteet.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). COMT-geeni: catechol-O-methyltransferase. Haettu 23. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/comt

Vancouver

Dante Labs. COMT-geeni: catechol-O-methyltransferase [Internet]. [viitattu 23. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/comt

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test