Tunnus
Excessive bleeding after minor trauma
Kliiniline nimetus: Persistent bleeding after trauma
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Excessive bleeding after minor trauma
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Excessive bleeding after minor trauma. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FGAfibrinogen alpha chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| FGBfibrinogen beta chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| FGGfibrinogen gamma chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| F9coagulation factor IX | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| VWFvon Willebrand factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA1GATA binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast