Kenmerk
Excessive bleeding after minor trauma
Klinische naam: Persistent bleeding after trauma
Samenvatting
- Ook bekend als
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Excessive bleeding after minor trauma
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Excessive bleeding after minor trauma voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FGAfibrinogen alpha chain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FGBfibrinogen beta chain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FGGfibrinogen gamma chain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| F9coagulation factor IX | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F8coagulation factor VIII | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| VWFvon Willebrand factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA1GATA binding protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken