Trăsătură
Excessive bleeding after minor trauma
Denumire clinică: Persistent bleeding after trauma
Rezumat
- Denumit și
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Excessive bleeding after minor trauma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Excessive bleeding after minor trauma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGAfibrinogen alpha chain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FGBfibrinogen beta chain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FGGfibrinogen gamma chain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| F9coagulation factor IX | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| F8coagulation factor VIII | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| VWFvon Willebrand factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni