Egenskap
Excessive bleeding after minor trauma
Kliniskt namn: Persistent bleeding after trauma
Sammanfattning
- Även kallad
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Excessive bleeding after minor trauma
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Excessive bleeding after minor trauma förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGAfibrinogen alpha chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| FGBfibrinogen beta chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| FGGfibrinogen gamma chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VWFvon Willebrand factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor