Özellik
Excessive bleeding after minor trauma
Klinik adı: Persistent bleeding after trauma
Özet
- Diğer adları
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alExcessive bleeding after minor trauma ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Excessive bleeding after minor trauma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FGAfibrinogen alpha chain | Her zaman | 2 durumda |
| FGBfibrinogen beta chain | Her zaman | 2 durumda |
| FGGfibrinogen gamma chain | Her zaman | 2 durumda |
| F9coagulation factor IX | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| VWFvon Willebrand factor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F5coagulation factor V | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde