Tunnus
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test23 geeni on seotud tunnusega Dysesthesia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Dysesthesia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FDXRferredoxin reductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF170ring finger protein 170 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast