Özellik
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Özet
- Diğer adları
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDysesthesia ile ilişkili 23 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dysesthesia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Her zaman | 1 durumda |
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Her zaman | 2 durumda |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNF170ring finger protein 170 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde