Kenmerk
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen23 genen gekoppeld aan Dysesthesia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dysesthesia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNF170ring finger protein 170 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken