Tulajdonság
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Összefoglaló
- Más néven
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Dysesthesia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet23 gén kapcsolódik ehhez: Dysesthesia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dysesthesia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Mindig | 2 betegségben |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF170ring finger protein 170 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt