Trait
Dysesthesia
Painful sensations elicited by a nonpainful cutaneous stimulus such as a light touch or gentle stroking over affected areas of the body. Sometimes referred to as hyperpathia or hyperalgesia. Often perceived as an intense burning, dyesthesias may outlast the stimulus by several seconds.
Résumé
- Aussi appelé
- Dysaesthesia, Hyperalgesia, Hyperpathia
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test23 gènes associés à Dysesthesia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dysesthesia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Toujours | Dans 2 affections |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF170ring finger protein 170 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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